Homozygot: En genetisk definition

Homozygot hänvisar till att ha identiska alleler för en enda egenskap. En allel representerar en speciell form av en gen. Alleler kan existera i olika former och diploida organismer har vanligtvis två alleler för en given egenskap. Dessa alleler ärvs från föräldrar under sexuell reproduktion. Efter befruktning förenas alleler slumpmässigt när homologa kromosomer kopplas ihop. En mänsklig cell, till exempel, innehåller 23 par kromosomer för totalt 46 kromosomer. En kromosom i varje par doneras från modern och den andra från fadern. Allelerna på dessa kromosomer bestämmer egenskaper eller egenskaper hos organismer.

Homozygota alleler kan vara dominerande eller recessiva. EN homozygot dominerande allelkombinationen innehåller två dominerande alleler och uttrycker den dominerande fenotypen (uttryckt fysiskt drag). EN homozygot recessiv allelkombinationen innehåller två recessiva alleler och uttrycker den recessiva fenotypen.

Till exempel gen för fröform i ärtplantor finns i två former, en form (eller allel) för rund fröform (R) och den andra för rynkig fröform (r). Den runda fröformen är dominerande och den skrynkliga fröformen är recessiv. En homozygot växt innehåller någon av följande alleler för fröform: (RR) eller (rr). (RR) -genotypen är homozygot dominerande och (rr) -genotypen är homozygot recessiv för fröform.

I bilden ovan, a monohybrid kors utförs mellan växter som är heterozygota för rund fröform. Det förutsagda arvsmönstret för avkomman resulterar i ett 1: 2: 1-förhållande av genotypen. Cirka en fjärdedel kommer att vara homozygot dominerande för rund fröform (RR), hälften kommer att vara heterozygot för rund fröform (Rr), och en fjärdedel kommer att ha den homozygota recessiva rynkiga fröformen (rr). Det fenotypiska förhållandet i detta kors är 3: 1. Cirka tre fjärdedelar av avkomman kommer att ha runda frön och en fjärdedel kommer att ha skrynkliga frön.

En monohybrid korsning mellan en förälder som är homozygot dominerande och en förälder som är homozygot recessiv för en viss egenskap producerar avkommor som alla är heterozygot för den egenskapen. Dessa individer har två olika alleler för den egenskapen. Medan individer som är homozygota för ett drag uttrycker en fenotyp, kan heterozygota individer uttrycka olika fenotyper. I fall med genetisk dominans där fullständig dominans uttrycks, maskerar fenotypen av den heterozygota dominanta allen den recessiva allelfenotypen fullständigt. Om den heterozygota individen uttrycker ofullständig dominans kommer en allel inte helt att maskera den andra, vilket resulterar i en fenotyp som är en blandning av både de dominerande och recessiva fenotyperna. Om de heterozygota avkommorna uttrycker samdominans kommer båda allelerna att uttryckas fullständigt och båda fenotyperna kommer att observeras oberoende.

Ibland kan organismer uppleva förändringar i DNA-sekvenser för sina kromosomer. Dessa förändringar kallas mutationer. Bör identisk genmutationer förekommer på båda allelerna av homologa kromosomer, mutationen anses vara en homozygot mutation. Om mutationen endast sker på en allel kallas den en heterozygot mutation. Homozygota genmutationer är kända som recessiva mutationer. För att mutationen ska uttryckas i fenotypen måste båda allelerna innehålla onormala versioner av genen.