Det finns flera viktiga namnreaktioner i organisk kemi, kallade sådana eftersom de antingen bär namnen på de personer som beskrev dem eller annars kallas med ett specifikt namn i texter och tidskrifter. Ibland ger namnet en ledtråd om reaktanterna och Produkter, men inte alltid. Här är namnen och ekvationerna för nyckelreaktioner, listade i alfabetisk ordning.
Den kondensationsreaktionen med acetoättik-ester omvandlar ett par etylacetat (CH3COOC2H5molekyler i etylacetoacetat (CH3COCH2COOC2H5) och etanol (CH3CH2OH) i närvaro av natriumetoxid (NaOEt) och hydroniumjoner (H3O+).
I denna organiska namnreaktion konverterar den acetoättikesterester-syntesreaktionen en a-keto-ättiksyra till en keton.
Den suraste metylengruppen reagerar med basen och fäster alkylgruppen på sin plats.
Produkten från denna reaktion kan behandlas igen med samma eller olika alkyleringsmedel (nedåtreaktionen) för att skapa en dialkylprodukt.
Acyloinkondensationsreaktionen förenar två karboxylsyraestrar i närvaro av natriummetall för att producera en a-hydroxyketon, även känd som en acyloin.
Alder-Ene-reaktionen, även känd som Ene-reaktionen, är en gruppreaktion som kombinerar en och enofil. Enen är en alken med ett allyliskt väte och enofilen är en multipelbindning. Reaktionen alstrar en alken där dubbelbindningen skiftas till det allyliska läget.
Baeyer-Villiger-oxidationsreaktionen omvandlar en keton till en ester. Denna reaktion kräver närvaron av en persyra såsom mCPBA eller peroxiättiksyra. Väteperoxid kan användas i samband med en Lewis-bas för att bilda en laktonester.
Baker-Venkataraman-omarrangemangsreaktionen omvandlar en orto-acylerad fenolester till en 1,3-diketon.
Barton-dekarboxyleringsreaktionen omvandlar en karboxylsyra till en tiohydroxamatester, vanligtvis kallad en Bartonester, och reduceras sedan till motsvarande alkan.
Hydroxigruppen ersätts av en hydrid för att bilda ett tiokarbonylderivat, som sedan behandlas med Bu3SNH, som bortför allt utom den önskade radikalen.
Baylis-Hillman-reaktionen kombinerar en aldehyd med en aktiverad alken. Denna reaktion katalyseras av en tertiär aminmolekyl såsom DABCO (1,4-Diazabicyclo [2.2.2] oktan).
Bensilsyraomarrangemangsreaktionen omorganiserar en 1,2-diketon till en a-hydroxikarboxylsyra i närvaro av en stark bas.
Cykliska diketoner kommer att dras in i ringen genom bensilsyraomarrangemang.
Bergman-cykloaromatiseringen, även känd som Bergman-cykliseringen, skapar enzymer från substituerade arenor i närvaro av en protondonator som 1,4-cyklohexadien. Denna reaktion kan initieras av antingen ljus eller värme.
Biginelli-reaktionen kombinerar etylacetoacetat, en arylaldehyd och urea för att bilda dihydropyrimidoner (DHPM).
Björkreduktionsreaktionen omvandlar aromatiska föreningar med bensenoidringar till 1,4-cyklohexadiener. Reaktionen äger rum i ammoniak, en alkohol och i närvaro av natrium, litium eller kalium.
Blanc-reaktionen producerar klormetylerade arenor från en aren, formaldehyd, HCl och zinkklorid.
Om koncentrationen av lösningen är tillräckligt hög följer en sekundär reaktion med produkten och arenorna den andra reaktionen.
Bohlmann-Rahtz-pyridinsyntesen skapar substituerade pyridiner genom kondensering av enaminer och etynylketoner till en aminodien och sedan en 2,3,6-trisubstituerad pyridin.
Bucherer-Bergs-reaktionen kombinerar en keton, kaliumcyanid och ammoniumkarbonat för att bilda hydantoiner.
Chan-Lam-kopplingsreaktionen bildar aryl-kol-heteroatom-bindningar genom att kombinera arylboroniska föreningar, stannaner eller siloxaner med föreningar innehållande antingen en N-H- eller O-H-bindning.
Reaktionen använder en koppar som en katalysator som kan reoxideras med syre i luften vid rumstemperatur. Substrat kan inkludera aminer, amider, aniliner, karbamater, imider, sulfonamider och urea.
När en haloalkan reageras med bensen med användning av en Lewis-syra (vanligtvis en aluminiumhalogenid) som en katalysator, kommer den att fästa alkanen till bensenringen och producera överskott av vätehalogenid.
Den första reaktionen kräver endast värme och bildar 1,2,3-triazoler.
Den tredje reaktionen använder en rutenium- och cyklopentadienyl (Cp) -förening som en katalysator för att bilda 1,5-triazoler.
Itsuno-Corey Reduction, även känd som Corey-Bakshi-Shibata Readuction (CBS-reduktion för kort) är en enantioselektiv reduktion av ketoner i närvaro av en chiral oxazaborolidinkatalysator (CBS-katalysator) och boran.