Har du någonsin undrat varför du har den speciella ögonfärgen eller hårtypen? Det beror på genöverföring. Som upptäckts av Gregor Mendel, egenskaper ärvs genom överföring av gener från föräldrar till deras avkommor. Gener är segment av DNA ligger på vår kromosomer. De överförs från en generation till nästa Sexuell fortplantning. Genen för ett specifikt drag kan existera i mer än en form eller allel. För varje kännetecken eller drag, djurceller ärver vanligtvis två alleler. Parade alleler kan vara homozygot (med identiska alleler) eller heterozygot (med olika alleler) för en given egenskap.
När allelparna är desamma, genotyp för den egenskapen är identisk och fenotyp eller karakteristik som observeras bestäms av de homozygota allelerna. När de parade allelerna för ett drag är olika eller heterozygota kan flera möjligheter uppstå. Heterozygota dominansrelationer som vanligtvis ses i djurceller inkluderar fullständig dominans, ofullständig dominans och samdominans.
I fullständiga dominansrelationer, en
allel är dominerande och den andra är recessiv. Den dominerande allelen för ett drag maskerar helt den recessiva allelen för den egenskapen. Fenotypen bestäms av den dominerande allelen. Till exempel gener för fröform i ärtplantor finns i två former, en form eller allel för rund fröform (R) och den andra för rynkig fröform (R). I ärtväxter som är heterozygot för fröform är den runda utsädesformen dominerande över den skrynkliga fröformen och genotyp är (Rr).I ofullständig dominans relationer, en allel för ett specifikt drag är inte helt dominerande jämfört med den andra allelen. Detta resulterar i en tredjedel fenotyp där de observerade egenskaperna är en blandning av de dominerande och recessiva fenotyperna. Ett exempel på ofullständig dominans ses i arv av hårtyp. Lockigt hårtyp (CC) är dominerande för rak hårtyp (Cc). En individ som är heterozygot för detta drag kommer att ha vågigt hår (Cc). Den dominerande lockiga kännetecknen uttrycks inte helt över den raka karakteristiken, vilket ger mellankarakteristiken för vågigt hår. I ofullständig dominans kan en egenskap vara något mer observerbar än en annan för en given egenskap. Till exempel kan en person med vågigt hår ha fler eller färre vågor än en annan med vågigt hår. Detta indikerar att allelen för en fenotyp uttrycks något mer än allelen för den andra fenotypen.
Inte i dominerande förhållanden allel är dominerande, men båda allelerna för ett specifikt drag uttrycks fullständigt. Detta resulterar i en tredje fenotyp där mer än en fenotyp observeras. Ett exempel på co-dominans ses hos individer med sigdcellcelldrag. Sjukcellstörning härrör från utvecklingen av onormalt formade röda blodceller. Normala röda blodkroppar har en biconcave, skivliknande form och innehåller enorma mängder av protein kallas hemoglobin. Hemoglobin hjälper röda blodkroppar att binda till och transportera syre till celler och vävnader av kroppen. Sicklecell är ett resultat av en mutation i hemoglobinet gen. Detta hemoglobin är onormalt och får blodceller att få en seglform. Sickle-formade celler fastnar ofta i blodkärl blockerar normalt blod strömma. De som bär seglcellstypen är heterozygot för segelhemoglobingen, ärftande en normal hemoglobingen och en segelhemoglobingen. De har inte sjukdomen eftersom segeln hemoglobin allelen och normal hemoglobin allelen är co-dominerande med avseende på cellform. Detta innebär att både normala röda blodkroppar och seglformade celler produceras i bärare av sigdcellens drag. Individer med sigdcell anemi är homozygot recessiv för segelhemoglobingenen och har sjukdomen.
Människor tenderar att förväxla ofullständig dominans och samdominansrelationer. Medan de båda är arvsmönster skiljer de sig åt gen uttryck. Några skillnader mellan de två listas nedan:
I ofullständig dominans relationer, en allel för ett specifikt drag är inte helt dominerande jämfört med den andra allelen. Detta resulterar i en tredjedel fenotyp där de observerade egenskaperna är en blandning av de dominerande och recessiva fenotyperna. I co-dominans förhållanden, varken allelen är dominerande men båda allelerna för ett specifikt drag uttrycks fullständigt. Detta resulterar i en tredje fenotyp där mer än en fenotyp observeras.