Ancestry-DNA-test för släktforskare

DNA, eller deoxyribonukleinsyra, är en makromolekyl som innehåller en mängd genetisk information och kan användas för att bättre förstå samband mellan individer. När DNA överförs från en generation till nästa förblir vissa delar nästan oförändrade, medan andra delar förändras avsevärt. Detta skapar en okrossbar koppling mellan generationer och det kan vara till stor hjälp vid rekonstruktion av vår familjehistoria.

Under senare år har DNA blivit ett populärt verktyg för att bestämma förfäder och förutsäga hälso- och genetiska egenskaper tack vare den ökande tillgängligheten av DNA-baserad genetisk testning. Även om det inte kan ge dig hela släktträdet eller berätta vem dina förfäder är, kan DNA-testning:

• Bestäm om två personer är släkt
• Bestäm om två personer kommer från samma förfader
• Ta reda på om du är släkt med andra med samma efternamn
• Bevisa eller motbevisa din släktträdforskning
• Ge ledtrådar om ditt etniska ursprung

DNA-test har funnits i många år, men det är först nyligen att det har blivit överkomligt för en massmarknad. Att beställa ett DNA-testpaket kan kosta mindre än 100 $ och består vanligtvis av en kindpinne eller ett spettuppsamlingsrör som gör att du enkelt kan samla ett prov av celler från insidan av munnen. En månad eller två efter att du skickat in ditt prov får du resultaten - en serie nummer som representerar viktiga kemiska "markörer" i ditt DNA. Dessa siffror kan sedan jämföras med resultat från andra individer för att hjälpa dig att avgöra din förfäder.

Det finns tre grundläggande typer av DNA-test tillgängliga för genealogiska tester, som var och en tjänar ett annat syfte:

(Alla rader finns tillgängliga för både män och kvinnor)

Detta test är tillgängligt för både män och kvinnor och undersöker 700 000+ markörer på alla 23 kromosomer för att leta efter förbindelser längs alla dina familjelinjer (mödrar och fader). Testresultaten ger viss information om din etniska mix (procentandelen av din härkomst som kommer från Centraleuropa, Afrika, Asien, etc.) och hjälper till att identifiera kusiner (1, 2, 3, etc.) på någon av dina förfäder rader. Autosomalt DNA överlever bara rekombination (bortfallet av DNA från dina olika förfäder) i genomsnitt 5-7 generationer, så det här testet är mest användbart för att ansluta till genetiska kusiner och ansluta tillbaka till nyare generationer av ditt släktträd.

(Direkt moderlinje, tillgänglig för både män och kvinnor)

Mitokondrialt DNA (mtDNA) finns i cellens cytoplasma snarare än kärnan. Denna typ av DNA överförs av en mamma till både manliga och kvinnliga avkommor utan blandning, så ditt mtDNA är detsamma som din mors mtDNA, vilket är samma som hennes mammas mtDNA. mtDNA förändras mycket långsamt, så om två personer har en exakt matchning i sin mtDNA, så finns det en mycket god chans att de delar en vanlig förfäder, men det är svårt att avgöra om det här är en ny förfader eller en som levde för hundratals år sedan. Det är viktigt att komma ihåg med detta test att en hands mtDNA endast kommer från sin mor och inte överförs till hans avkommor.

Exempel: DNA-testen som identifierade kropparna på Romanovs, den ryska kejsarefamiljen, använde mtDNA från ett prov från prins Philip, som delar samma moderlinje från drottning Victoria.

(Direkt faderlinje, endast tillgänglig för män)

Y-kromosomen i kärn-DNA kan också användas för att upprätta familjeband. Y-kromosomalt DNA-testet (vanligtvis benämnt Y-DNA eller Y-Line-DNA) är endast tillgängligt för män, eftersom Y-kromosomen endast passeras längs den manliga linjen från far till son. Små kemiska markörer på Y-kromosomen skapar ett distinkt mönster, känt som en haplotyp, som skiljer en manlig avstamning från en annan. Delade markörer kan indikera släktskap mellan två män, men inte exakt relationens grad. Y-kromosomtest används ofta av individer med samma efternamn för att lära sig om de delar en gemensam förfader.

Exempel: DNA-testerna som stödjer sannolikheten för att Thomas Jefferson födde Sally Hemmings sista barn baserades på Y-kromosom-DNA prover från manliga ättlingar till Thomas Jeffersons farbror, eftersom det inte fanns några överlevande manliga ättlingar från Jeffersons äktenskap.

Markörer på både mtDNA- och Y-kromosomtest kan också användas för att bestämma en individs haplogrupp, en grupp av individer med samma genetiska egenskaper. Detta test kan ge dig intressant information om den djupa förfädernas släkt av dina faderliga och / eller mödrarliga linjer.

Eftersom Y-kromosom-DNA endast hittas i den män patrilineala linjen och mtDNA endast ger matchningar till den hela kvinnliga matrilineala linjen, testar DNA-testning är endast tillämplig på linjer som går igenom två av våra åtta morföräldrar - vår fars farfar och vår mors moder mormor. Om du vill använda DNA för att bestämma förfäder genom någon av dina andra sex morföräldrar måste du övertyga en moster, farbror eller kusin som stiger direkt från den här förfäder genom en helt manlig eller kvinnlig linje för att tillhandahålla ett DNA prov. Dessutom, eftersom kvinnor inte bär Y-kromosomen, kan deras farliga manliga linje endast spåras genom DNA från en far eller broder.

DNA-test kan användas av släktforskare för att:

1. Länk specifika individer (t.ex. test för att se om du och en person som du tror kan vara en kusin stämma från en vanlig förfader)
2. Bevisa eller motbevisa förfäderna till personer som delar samma efternamn (t.ex. testa för att se om män som bär CRISP-efternamnet är relaterade till varandra)
3. Karta över genetiska orginer från stora befolkningsgrupper (t.ex. testa för att se om du har europeiska eller afroamerikanska förfäder)

Om du är intresserad av att använda DNA-test för att lära dig om dina förfäder bör du börja med att begränsa en fråga som du försöker besvara och sedan välja personer som ska testas utifrån frågan. Till exempel kanske du vill veta om Tennessee CRISP-familjer är relaterade till North Carolina CRISP-familjer. För att svara på denna fråga med DNA-test, måste du sedan välja flera manliga CRISP-ättlingar från var och en av raderna och jämföra resultaten från deras DNA-test. En match skulle bevisa att de två linjerna stiger från en gemensam förfader, men inte skulle kunna avgöra vilken förfader. Den gemensamma förfäder kan vara deras far, eller det kan vara en hane från över tusen år sedan. Denna gemensamma förfader kan minskas ytterligare genom att testa ytterligare personer och / eller ytterligare markörer.

En individs DNA-test ger lite information på egen hand. Det är inte möjligt att ta dessa nummer, ansluta dem till en formel och ta reda på vem dina förfäder är. Markörnumren i dina DNA-testresultat börjar bara få släktforskning när du jämför dina resultat med andra människor och befolkningsstudier. Om du inte har en grupp potentiella släktingar som är intresserade av att genomföra DNA-test med dig, är ditt enda verkliga alternativ att mata in ditt DNA testresultat i många DNA-databaser som börjar dyka upp online, i hopp om att hitta en match med någon som redan har varit testas. Många DNA-testföretag kommer också att informera dig om dina DNA-markörer är en matchning med andra resultat i deras databas, förutsatt att både du och den andra personen har gett skriftligt tillstånd att släppa dessa resultat.

När du skickar in ett DNA-prov för att testa en exakt matchning i resultaten mellan dig och en annan person indikerar att du delar en gemensam förfader någonstans i ditt släktträd. Den här förfäderna kallas din Senaste stamfadern eller MRCA. Resultaten på egen hand kan inte indikera vem denna specifika förfader är, men kanske kan hjälpa dig att begränsa den till inom några generationer.

Ditt DNA-prov kommer att testas vid ett antal olika datapunkter som heter loci eller markörer och analyserade för antalet upprepningar på var och en av dessa platser. Dessa upprepningar kallas STRs (Short Tandem Repeats). Dessa specialmarkörer ges namn som DYS391 eller DYS455. Var och en av siffrorna som du får tillbaka i ditt Y-kromosomtestresultat hänvisar till antalet gånger ett mönster upprepas på en av dessa markörer. Antalet upprepningar benämns av genetiker som alleler av en markör.

Genom att lägga till ytterligare markörer ökar precisionen i DNA-testresultaten, vilket ger en större grad av sannolikhet för att en MRCA (senaste gemensamma förfäder) kan identifieras inom ett lägre antal av generationer. Till exempel, om två individer matchar exakt alla platser i ett 12 markörtest, finns det en 50% sannolikhet för en MRCA inom de senaste 14 generationerna. Om de matchar exakt alla platser i ett 21 markörtest, är det 50% sannolikhet för en MRCA inom de senaste åtta generationerna. Det finns en ganska dramatisk förbättring i att gå från 12 till 21 eller 25 markörer, men efter den punkten börjar precisionen jämna ut vilket gör att kostnaden för att testa ytterligare markörer är mindre användbar. Vissa företag erbjuder mer exakta tester såsom 37 markörer eller till och med 67 markörer.

Din mtDNA testas på en sekvens av två separata regioner på ditt mtDNA som ärvts från din mor. Den första regionen kallas Hyper-Variable Region 1 (HVR-1 eller HVS-I) och sekvenser 470 nukleotider (position 16100 till 16569). Den andra regionen kallas Hyper-Variable Region 2 (HVR-2 eller HVS-II) och sekvenser 290 nukleotider (position 1 men 290). Denna DNA-sekvens jämförs sedan med en referenssekvens, Cambridge Reference Sequence, och eventuella skillnader rapporteras.

De två mest intressanta användningarna av mtDNA-sekvenser är att jämföra dina resultat med andra och bestämma din haplogrupp. En exakt matchning mellan två individer indikerar att de delar en gemensam förfader, men eftersom mtDNA muteras extremt långsamt kunde denna gemensamma förfader ha levt för tusentals år sedan. Matchningar som liknar klassificeras vidare i breda grupper, så kallade haplogrupper. Ett mtDNA-test ger dig information om din specifika haplogrupp som kan ge information om avlägsen familjens ursprung och etniska bakgrunder.

Att organisera och hantera en DNA-efternamnstudie handlar mycket om personlig preferens. Det finns emellertid flera grundläggande mål som måste uppfyllas:

1. Skapa en arbetshypotes: En DNA-efternamnstudie kommer sannolikt inte att ge några meningsfulla resultat om du först bestämmer vad du försöker åstadkomma för ditt familj efternamn. Ditt mål kan vara väldigt brett (hur är alla CRISP-familjer i världen besläktade) eller väldigt specifika (kommer CRISP-familjerna i östra NC alla från William CRISP).
2. Välj ett testcenter: När du har bestämt ditt mål bör du ha en bättre uppfattning om vilken typ av DNA-testtjänster du kommer att kräva. Flera DNA-laboratorier, såsom Family Tree DNA eller Relative Genetics, kommer också att hjälpa dig med att inrätta och organisera ditt efternamnstudium.
3. Rekrytera deltagare: Du kan minska kostnaden per test genom att samla en stor grupp för att delta på en gång. Om du redan arbetar tillsammans med en grupp människor på ett visst efternamn kan du tycka att det är relativt enkelt att rekrytera deltagare från gruppen för en DNA-efternamnstudie. Om du inte har haft kontakt med andra forskare i ditt efternamn, måste du dock göra det spåra upp flera etablerade linjer för ditt efternamn och få deltagare från var och en av dessa rader. Du kanske vill vända dig till e-postlistor för efternamn och familjorganisationer för att marknadsföra din DNA-efternamnstudie. Att skapa en webbplats med information om din DNA-efternamnstudie är också en utmärkt metod för att locka deltagare.
4. Hantera projektet: Att hantera en DNA-efternamnstudie är ett stort jobb. Nyckeln till framgång är att organisera projektet på ett effektivt sätt och hålla deltagarna informerade om framsteg och resultat. Att skapa och underhålla en webbplats eller e-postlista specifikt för projektdeltagare kan vara till stor hjälp. Som nämnts ovan kommer vissa DNA-testlaboratorier också att ge hjälp med att organisera och hantera ditt DNA-efternamnsprojekt. Det bör självklart säga, men det är också viktigt att respektera alla integritetsbegränsningar som dina deltagare har gjort.

Det bästa sättet att ta reda på vad som fungerar är att titta på exempel på andra DNA-efternamnstudier. Här är flera för att komma igång:

• Pomeroy DNA-projekt
• Wells Family DNA-projekt
• Walker Efternamn DNA Project

Det är mycket viktigt att komma ihåg att DNA-testning för att bevisa förfäder är inte ett ersättare för traditionell familjehistorisk forskning. Istället är det ett spännande verktyg som kan användas i samband med släktforskning för att hjälpa till att bevisa eller motbevisa misstänkta familjerelationer.