Ofullständig dominans är en form av mellanliggande arv där en allel för ett specifikt drag uttrycks inte helt över dess parade allel. Detta resulterar i en tredjedel fenotyp där det uttryckta fysiska draget är en kombination av fenotyperna hos båda allelerna. Till skillnad från fullständig dominansarv dominerar eller maskerar den ena allelen inte den andra.
Ofullständig dominans förekommer i polygen arv av egenskaper som ögonfärg och hudfärg. Det är en hörnsten i studien av icke-Mendelian genetik.
Ofullständig dominans är en form av mellanliggande arv där en allel för ett specifikt drag uttrycks inte helt över dess parade allel.
Jämförelse med samdominans
Ofullständig genetisk dominans liknar men skiljer sig från co-dominans. Medan ofullständig dominans är en blandning av drag, produceras i samdominans en ytterligare fenotyp och båda allelerna uttrycks fullständigt.
Det bästa exemplet på samdominans är AB blod typ arv. Blodtyp bestäms av flera alleler erkänd som A, B eller O och i blodtyp AB uttrycks båda fenotyperna helt.
Upptäckt
Forskare har noterat blandningen av drag tillbaka till antiken, även om fram till Mendel, ingen använde orden "ofullständig dominans." I själva verket var genetik inte en vetenskaplig disciplin förrän på 1800-talet när wienerforskare och tiggarmunk Gregor Mendel (1822–1884) började sina studier.
Liksom många andra fokuserade Mendel på växter och i synnerhet ärtplantan. Han hjälpte till att definiera genetisk dominans när han märkte att växterna hade antingen lila eller vita blommor. Inga ärtor hade lavendelfärger som man kan misstänka.
Fram till den tiden trodde forskare att fysiska egenskaper hos ett barn alltid skulle vara en blandning av föräldrarnas drag. Mendel bevisade att avkommorna i vissa fall kan ärva olika egenskaper separat. I hans ärtväxter var egenskaper bara synliga om en allel var dominerande eller om båda allelerna var recessiva.
Mendel beskrev ett genotypförhållande av 1: 2: 1 och ett fenotypförhållande på 3: 1. Båda skulle ha följd för ytterligare forskning.
Medan Mendels verk lade grunden, var det den tyska botanisten Carl Correns (1864–1933) som krediteras den faktiska upptäckten av ofullständig dominans. I början av 1900-talet genomförde Correns liknande forskning på klockan fyra.
I sitt arbete observerade Correns en blandning av färger i blomblad. Detta ledde honom till slutsatsen att genotypförhållandet 1: 2: 1 rådde och att varje genotyp hade sin egen fenotyp. I sin tur tillät detta heterozygoterna att visa båda alleler snarare än en dominerande, som Mendel hade funnit.
Exempel: Snapdragons
Som ett exempel ses ofullständig dominans i korsbestörda experiment mellan röda och vita snapdragonväxter. I denna monohybrid kors, allelen som producerar den röda färgen (R) uttrycks inte helt över allelen som producerar den vita färgen (R). De resulterande avkommorna är alla rosa.
De genotyper är: Röd (RR)XVit (rr) =Rosa (Rr).
- När den första filialen (F1) generering bestående av alla rosa växter får korsbestämma, de resulterande växterna (F2 generation) består av alla tre fenotyper [1/4 röd (RR): 1/2 rosa (Rr): 1/4 vit (rr)]. Det fenotypiska förhållandet är 1:2:1.
- När F1 generation får korsbestöva med äkta avel röda växter, det resulterande F2 växter består av röda och rosa fenotyper [1/2 röd (RR): 1/2 rosa (Rr)]. Det fenotypiska förhållandet är 1:1.
- När F1 generering tillåts korsbestöva med riktiga avelsvita växter, vilket resulterar F2 växter består av vita och rosa fenotyper [1/2 vit (rr): 1/2 rosa (Rr)]. Det fenotypiska förhållandet är 1:1.
I ofullständig dominans är det mellanliggande draget heterozygot genotyp. När det gäller snapdragonväxter är växter med rosa blommor heterozygota med (Rr) genotyp. De röda och vita blommande växterna är båda homozygot för växtfärg med genotyper av (RR) röd och (rr) vit.
Polygeniska drag
Polygeniska egenskaper, såsom höjd, vikt, ögonfärg och hudfärg, bestäms av mer än en gen och av interaktioner mellan flera alleler. De gener som bidrar till dessa drag påverkar lika fenotypen och allelerna för dessa gener finns på olika kromosomer.
Allelerna har en additiv effekt på fenotypen vilket resulterar i varierande grader av fenotypiskt uttryck. Individer kan uttrycka olika grader av en dominerande fenotyp, recessiv fenotyp eller mellanliggande fenotyp.
- De som ärver mer dominerande alleler kommer att ha ett större uttryck för den dominerande fenotypen.
- De som ärver mer recessiva alleler kommer att ha ett större uttryck för den recessiva fenotypen.
- De som ärver olika kombinationer av dominerande och recessiva alleler uttrycker den mellanliggande fenotypen i varierande grad.